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什么是男性假两性畸形
补充说明：什么是男性假两性畸形
a******W 2021-09-13 15:16
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医生回答(1)
男性假两性畸形是指染色体核型为46,XY的个体表现为外生殖器和/或第二性征部分或完全类似于女性的现象。
男性假两性畸形是由于46,XY受累基因的遗传性缺陷导致雄激素合成不足或受体异常所致。这些基因包括5α还原酶Ⅱ型（SRD5A2）、3β羟类固醇脱氢酶催化亚基（HSD3B2）等，影响了雄激素的作用，使得外生殖器发育不正常。典型症状可能包括阴茎短小、尿道下裂、睾丸位置异常以及乳房组织增生。此外，还可能出现声音尖细、面部毛发稀少等类似女性特征的表现。
确诊通常需要进行染色体分析以确认患者是否为46,XY；其次可进行血清睾酮水平检测，以评估其分泌量；必要时还可做超声波扫描观察内部结构异常情况。治疗目标是重建正常的性别分化，一般采用荷尔蒙疗法如替代治疗。对于存在明显解剖异常者，可能需考虑手术矫正，例如尿道下裂修复术。
建议定期进行内分泌学评估和身体检查，监测生长发育情况，同时注意营养均衡，避免过度疲劳，保证充足睡眠，有利于促进身体健康。
2024-02-25 01:50
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假两性畸形是遗传性别，性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征，以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化，由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。
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胸腺肽肠溶片
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
