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什么是先天性肛门直肠畸形
补充说明：什么是先天性肛门直肠畸形
a******W 2021-09-14 17:08
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肛门直肠畸形是指肛门和直肠在胚胎发育过程中出现异常，导致肛门或直肠位置不正常的一种先天性疾病。
先天性肛门直肠畸形是由于胚胎时期肠道发育障碍引起的。其可能与遗传因素、环境因素如孕期用药等有关。典型症状包括排便困难、腹痛、呕吐、肠梗阻等。新生儿还可能出现腹部膨隆、哭闹不安等症状。
诊断通常需要进行超声波检查以评估胎儿消化道结构；必要时可采用钡剂灌肠X线检查来观察直肠末端的位置和形态是否正常。治疗策略因患者年龄和病情严重程度而异，轻度病例可通过扩肛器使用改善情况，重度则需手术矫正，例如直肠前壁修补术或结肠造口术。
先天性肛门直肠畸形是一种严重的出生缺陷，早期发现和及时干预对患儿预后至关重要。建议定期进行新生儿筛查，以便早期识别并采取适当措施。
2024-02-25 13:18
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查：
就诊科室：肛肠、儿科
