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听神经瘤遗传吗
补充说明：听神经瘤遗传吗
a******W 2021-09-14 17:08
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤有遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
听神经瘤的发生与特定的基因突变相关，如神经纤维瘤病2型中的NF2基因突变。这种突变导致该基因的功能缺失，影响了细胞正常分化和增殖调控，从而增加了癌症的风险。由于致病基因是通过常染色体遗传给下一代的，因此听神经瘤也具有一定的遗传性。
除上述提及的NF2基因外，还有其他罕见的基因突变也可能与听神经瘤有关，如SDHA、PTPRN2等。这些突变通常与单个基因的功能缺陷有关，其遗传方式较为复杂，需要针对具体情况进行评估。
对于存在家族史者或携带风险基因的人群，定期的听力测试和MRI扫描有助于早期发现听神经瘤。建议采取健康的生活方式，包括均衡饮食和规律运动，以减少潜在的风险因素。
2024-03-04 03:10
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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