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儿童川崎病是什么病
补充说明：儿童川崎病是什么病
a******W 2021-09-14 17:08
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儿童川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病。
儿童川崎病是由多种因素导致的免疫异常反应，与遗传易感性和环境因素相互作用有关。病毒、细菌感染可能触发机体产生过度的炎症反应，损伤内皮细胞，进而出现血小板活化和黏附分子表达增加的现象。典型表现为持续5天以上的高热不退，伴有结膜充血、杨梅舌、口唇干红皲裂、手足皮肤硬肿等。重症患者可能出现冠状动脉瘤、心肌炎等并发症。
诊断通常需要结合实验室检查和影像学检查。实验室检查包括C-反应蛋白、血沉率、淋巴细胞计数以及凝血功能检测；影像学检查则需进行超声心动图评估心脏结构和血流动力学状态。该疾病的治疗主要是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗炎治疗。对于重症或复发病例，可遵医嘱使用大剂量甲泼尼龙冲击疗法。
家长要密切监测孩子的病情变化，定期带孩子复查，同时注意休息，避免剧烈运动，保证充足睡眠，促进身体恢复。
2024-02-26 05:40
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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清热解毒，镇静安神。对温热病引起的高热不退，烦燥不安，咽喉肿痛，舌红或绛，苔黄，脉数者适宜；多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。
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养阴润燥，愈裂敛疮。用于阴津不足，肌肤失养所致的手足皲裂，皮肤瘙痒，皮肤干燥。
