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血友病是遗传性疾病吗

发病时间:不清楚

血友病是遗传性疾病吗

补充说明:血友病是遗传性疾病吗

2021-09-14 17:10

血友病 遗传病 出血性疾病 血友病A 血友病B

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精选回答(1)

郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲

擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

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血友病可能是遗传性疾病 。血友病是一种遗传性疾病,血友病通常可分为三种类型,每种类型都有不同的遗传模式。首先,血友病A是通过性连锁隐性遗传来遗传的。血友病B的遗传方式与血友病A的遗传方式相同,也是性连锁隐性遗传,即遗传方式与性别有关。女性通常是携带者,男性可能是血友病患者,并具有代际遗传的特点。

2022-06-15 16:47

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医生回答(1)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

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血友病一定是一种遗传病,是由于先天性的基因缺点致使凝血活酶演化出障碍引来的一种出血性疾病。其中最常见的是血友病A、B型,它们均是X染色体连锁店隐性遗传病。

2021-09-15 04:08

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•血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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