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13号染色体异常是什么病
补充说明：13号染色体异常是什么病
2021-09-14 17:06
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13号染色体异常是13三体综合征。这是因为在遗传过程中，在减数分裂过程中，父母的一对染色体没有分离，同时将两条染色体遗传给后代。导致后代多出一条染色体，形成13三体综合征。这类儿童通常出生时就有严重的智力问题，通常有特殊的面孔，如小头畸形、眼距狭窄，并且经常伴有致命的畸形。
2021-11-16 11:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
