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23号染色体异常是什么病?

发病时间:不清楚

23号染色体异常是什么病?

补充说明:23号染色体异常是什么病?

a******W 2019-07-06 02:06

染色体异常 怀孕 流产 胎停 染色体检查 胎儿

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李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲

擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

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引发胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素如放射线、病毒和某些药物等。另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常其基因,如果遗传给后代就会引发胎儿染色体异常。建议双方到专业医院查找病因后再做治疗明确诊断是治疗的前提和保障的,建议多休息。

2019-07-06 03:00

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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