发病时间：不清楚
补充说明：脊髓性肌萎缩症是什么病
2021-07-06 14:07
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脊髓性肌萎缩症属于一种遗传性疾病。此病往往是遗传基因缺陷所致。患者经常会出现肌无力、肌萎缩等症状，如果不及时治疗，还有可能引起呼吸困难、肺部感染等严重并发症，从而影响正常的工作和生活。所以，患者必须引起重视，及时去医院做相关的治疗，从而使疾病得到有效控制，防止其他并发症的发生。
2021-07-09 14:44
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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