发病时间：不清楚
补充说明：d型短指症遗传吗
2021-08-30 17:01
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精选回答(1)
D型短指症具有遗传性，常染色体显性遗传。
该疾病是由于常染色体上的显性基因突变导致的，当父母中有一方携带该基因时，有50%的几率将该基因遗传给子女，从而导致短指症的发生。因此，如果家族中有短指症的病史，子女患病的风险会相应增加。
2021-09-13 14:39
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
