发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁移植后吃药吗
补充说明：先天性胆道闭锁移植后吃药吗
2021-04-16 11:11
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对于先天性胆道闭锁患者，移植后通常不需要吃药 。先天性胆道闭锁是一种比较严重的疾病，而且该病发病时间较早。这部分患儿通常在新生儿期就会表现出来，主要会出现严重的黄疸，而且持续性加重。一般手术以后绝大部分患儿的黄疸能够消退，但是仍然有少部分患儿黄疸退不下去，需要接受肝脏移植手术治疗。
2021-05-07 15:49
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
