发病时间：不清楚
新生儿房间隔缺损2mm是什么原因
补充说明：新生儿房间隔缺损2mm是什么原因
2021-07-07 14:24
我要咨询
精选回答(1)
新生儿房间隔缺损2mm可能是由胚胎发育异常、基因突变、染色体异常等引起的。
1.胚胎发育异常
房间隔缺损通常在胎儿时期形成，2mm的缺损可能是由于胚胎发育过程中原始心房间隔未能完全闭合所致。对于小的房间隔缺损，如2mm，通常不需要立即治疗，因为它们可能自行闭合。定期超声检查是监测这种情况的最佳方法。
2.基因突变
基因突变可能导致先天性心脏病的发生，包括房间隔缺损。2mm的大小可能与特定基因变异有关。对于由基因突变引起的房间隔缺损，如果无法自行闭合或影响心脏功能，则可能需要手术干预。例如，在某些情况下，经皮介入封堵术是一种常见的治疗方法。
3.染色体异常
染色体异常可能导致多种先天畸形，包括心脏缺陷如房间隔缺损。2mm的大小可能与染色体异常有关。如果确诊为染色体异常导致的房间隔缺损，则可能需要综合治疗方案来管理心脏问题和其他伴随症状。
新生儿出现房间隔缺损时应密切监测其生长和发育情况，并注意是否有呼吸困难、喂养困难等症状。建议进行定期的心脏超声检查以评估病情进展，并根据医生建议决定是否需要进一步治疗措施。
2021-07-23 11:18
举报相关问题
向医生提问
房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
琥乙红霉素颗粒
1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
