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儿童脊髓性肌萎缩症症状
补充说明：儿童脊髓性肌萎缩症症状
2021-04-02 12:01
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儿童脊髓性肌萎缩症，通常会出现肌肉萎缩、肌肉无力、呼吸困难等症状。
1、肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，由于运动神经元功能障碍，导致肌肉萎缩。患儿主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等。对于肌肉萎缩的患儿，可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗，如维生素B1片、甲钴胺片等。
2、肌肉无力
由于肌肉萎缩，导致肌肉不能正常收缩，所以会出现肌肉无力的情况。患儿可以在医生的指导下服用肌苷片、葡萄糖酸钙口服液等药物进行缓解。
3、呼吸困难
由于肌肉萎缩，导致肌肉不能正常收缩，所以会出现呼吸困难的情况。当患儿呼吸困难时，需要及时送医，在医生的指导下进行吸氧治疗。
除上述症状外，部分患儿还会出现智力低下、关节疼痛等症状。建议家长及时带患儿到医院进行检查，在医生的指导下进行对症治疗。
2021-05-07 15:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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