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儿童脊髓性肌萎缩症怎么治疗
补充说明：儿童脊髓性肌萎缩症怎么治疗
2021-04-02 12:01
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儿童脊髓性肌萎缩症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解，需要根据具体情况进行详细的分析。
1、一般治疗
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，由于患者的肌肉逐渐变得萎缩、无力，从而导致肌肉对肢体的控制能力下降。在日常生活中要注意饮食清淡，多吃些高蛋白类的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2、药物治疗
除了日常生活调整之外，患者也可以在医生的指导下口服利鲁唑片、诺西那生钠注射液等药物进行治疗。此外，患者还可以遵医嘱服用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行营养神经的治疗。
3、手术治疗
如果通过药物治疗，患者症状无法改善，并出现了呼吸困难、吞咽困难等症状，患者可以在医生的指导下进行脊髓性肌萎缩症的手术治疗，可以改善患者的症状。
除此之外，还可以通过呼吸训练、运动训练、针灸等方式进行缓解，患者要保持积极乐观的心态，避免情绪激动，有利于身体健康。
2021-05-07 15:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
