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新生儿胆道闭锁孕检可以检查出来吗
补充说明：新生儿胆道闭锁孕检可以检查出来吗
a******W 2021-10-23 18:54
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新生儿胆道闭锁是一种影响新生儿肝脏和胆道的疾病，它在孕期检查中难以直接检测出来。这种疾病在胎儿期并不容易被现有的产前检查手段发现，因为胆道闭锁的症状和体征通常在婴儿出生后才显现。
胆道闭锁在新生儿中是一种较为罕见但严重的疾病，它影响肝脏将胆汁排入肠道的能力。由于胆汁无法正常排出，会导致黄疸、肝脏损伤等一系列问题。早期诊断和治疗对于改善患儿预后至关重要。目前的产前检查手段，如超声波检查等，并不能直接检测出胆道闭锁。
胆道闭锁的诊断通常是在婴儿出生后通过一系列检查来确认的。这些检查包括腹部超声波、血液检查等。产前检查中，如常规的超声波检查，主要是为了筛查其他常见的胎儿异常，如心脏缺陷、染色体异常等，而胆道闭锁由于其特殊的病理生理特点，难以在产前通过这些常规手段检测出来。
对于胆道闭锁的检查结果，家长需要了解的是，产前检查并不能直接检测出胆道闭锁。即使产前检查结果正常，也不能完全排除婴儿出生后患胆道闭锁的可能性。家长应该在婴儿出生后密切关注其健康状况，尤其是注意婴儿是否出现黄疸、食欲不振等症状，并及时就医进行进一步检查。
【实用小贴士：】
1. 了解胆道闭锁的症状，如黄疸、腹胀等。
2. 出生后定期进行体检，尤其是新生儿黄疸的筛查。
3. 如有疑问，及时咨询专业医生，进行必要的检查。
4. 保持良好的孕期保健，定期进行产前检查。
2025-12-18 13:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
