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先天性胆道闭锁孕检能检查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁孕检能检查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁孕检能检查出来吗

a******W 2021-08-31 16:36

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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先天性胆道闭锁在孕期通常不能被孕检发现,因为该病在胎儿期没有明显的临床表现。
先天性胆道闭锁主要发生在胎儿后期或新生儿期,由于胆管发育不全或阻塞引起胆汁淤积,此时肝脏尚未成熟,因此无法形成明显的影像学特征。
如果孕妇有家族史或既往生育过患有先天性胆道闭锁的孩子,则可能增加患病风险。此外,高龄产妇也可能存在一定的风险因素。
对于先天性胆道闭锁,孕期管理需密切监测胎儿生长情况以及胆红素水平,以早期识别异常。产后应定期带孩子到医院做超声检查、肝功能测定等,以便及时发现病情变化。

2024-02-07 08:06

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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