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未分化结缔组织病诊断标准和症状
补充说明：未分化结缔组织病诊断标准和症状
2021-10-24 19:50
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未分化结缔组织病的诊断，主要依靠典型的临床症状。如果患者出现全身多系统、多脏器同时受累的表现，如皮肤黏膜损害、关节肌肉病变，以及血液系统、呼吸系统、消化系统、中枢神经系统等受累的表现，同时存在实验室检查方面的异常，可能会出现白细胞减少或增高、血沉增快、C反应蛋白增高等现象。另外也可伴有类风湿因子阳性等，即可诊断为未分化结缔组织病，必要时还需要完善X线片检查，以及CT或肌肉骨骼超声检查。
2022-08-08 20:35
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未分化结缔组织病病患的病症出现并不同，不同的病患差别比较大。患者比较轻的病症，可以出现为低热、乏力、淋巴结肿大大这些非特异性的症状，因此其他比较特异普遍的症状，包含关节的肿胀、疼痛、雷诺现象、以及皮肤黏膜损伤，因此关键脏器也可以出现受累，例如肾脏、中枢神经系统、血液系统、肺脏等，但是这些现象比较少见。
2021-10-24 21:43
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
