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吉尔伯特综合征怎么确诊
补充说明：吉尔伯特综合征怎么确诊
a******W 2021-10-24 19:50
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吉尔伯特综合征一般需要根据患者的临床症状、体格检查、血常规检查、血清胆红素检查、肝功能检查等进行确诊。
1、临床症状
吉尔伯特综合征是一种先天性非溶血性的遗传性疾病，主要是由于肝细胞摄取、结合胆红素的功能障碍，导致血液中胆红素浓度升高，从而出现皮肤、巩膜黄染的情况。如果患者存在此类症状，则可以初步判断为吉尔伯特综合征。
2、体格检查
体格检查主要是对患者的腹部进行触诊，检查患者的脾脏、肝脏是否存在肿大的情况，还可以对患者的胆囊进行检查，检查患者是否存在胆囊肿大的现象。如果患者存在上述情况，则可以初步诊断为吉尔伯特综合征。
3、血常规检查
血常规检查主要是对患者的血液进行检查，可以判断患者是否存在贫血、感染等情况，如果患者存在贫血的情况，则可能会出现红细胞减少、血红蛋白浓度下降等情况，如果患者存在感染的情况，则可能会出现白细胞升高、中性粒细胞增多等情况。如果患者存在血液系统疾病，则可能会出现白细胞、血小板等指标异常的情况。
4、血清胆红素检查
血清胆红素检查主要是对患者的血清进行检测，可以判断患者是否存在肝细胞性黄疸、梗阻性黄疸等疾病，如果患者存在肝细胞性黄疸，则可能会出现总胆红素、直接胆红素、间接胆红素等指标异常的情况。如果患者存在梗阻性黄疸，则可能会出现总胆红素、结合胆红素等指标异常的情况。
5、肝功能检查
肝功能检查主要是对患者的肝脏进行检查，可以判断患者是否存在肝脏疾病，如果患者存在肝脏疾病，则可能会出现谷丙转氨酶、谷草转氨酶等指标升高的情况。如果患者存在肝脏疾病，则可能会出现胆红素、间接胆红素等指标升高的情况。
另外，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过肝移植的方式进行手术治疗。
2021-10-25 02:08
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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