发病时间：不清楚
孕妇nt检查需要空腹吗
补充说明：孕妇nt检查需要空腹吗
a******W 2021-10-25 21:34
我要咨询
精选回答(1)
孕妇NT检查不需要空腹。这项检查主要是为了评估胎儿是否存在染色体异常的风险，通过测量胎儿颈部透明层的厚度来进行。
NT检查的主要目的是早期发现可能存在的胎儿染色体异常，如唐氏综合症等，从而为孕妇提供及时的医疗建议和干预措施。这项检查能够帮助医生更早地发现问题，及时采取相应的医疗措施，保障母婴健康。
NT检查通常在孕期的第11到14周进行，这个时期胎儿的颈部透明层厚度最为准确。检查时，医生会通过超声波技术测量胎儿颈部透明层的厚度，这项测量需要胎儿处于自然状态，因此不需要孕妇空腹。测量结果将被用来计算胎儿染色体异常的风险概率。如果测量值偏高，可能意味着存在一定的风险，医生会根据具体情况给出进一步的检查建议，如无创DNA检测或羊水穿刺等。
检查结果的解读需要结合其他检查结果和临床表现，因此孕妇不应过度焦虑。重要的是要遵循医生的建议，进行必要的后续检查或观察。需要注意的是，NT检查只是众多产前检查中的一种，其结果并不能单独作为诊断依据，因此孕妇在面对检查结果时，应保持冷静，避免过度解读数据。
【实用小贴士：】
1. NT检查不需要空腹，保持自然状态即可。
2. 检查结果需结合其他检查结果综合分析。
3. 若检查结果异常，应遵医嘱进行进一步检查。
4. 保持良好的心态，遵循医生的建议进行后续观察或治疗。
2025-12-18 17:36
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
重组人胰岛素注射液
本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液
本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
人胰岛素注射液
本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
