发病时间：不清楚
无创异常有必要羊水穿刺吗
补充说明：无创异常有必要羊水穿刺吗
a******W 2021-10-27 16:12
我要咨询
精选回答(1)
无创异常检测结果异常时，是否需要进行羊水穿刺取决于具体情况和检测结果的严重程度。
无创异常检测是一种通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来筛查胎儿染色体异常的方法。如果这项检测结果异常，医生可能会建议进一步的确诊性检查，比如羊水穿刺。羊水穿刺是一种更准确的诊断方法，通过从羊水中提取胎儿细胞进行染色体分析，可以更精确地确定是否存在染色体异常。羊水穿刺具有一定的风险，包括流产风险和感染风险，因此在决定是否进行这项检查时需要慎重考虑。
在决定是否进行羊水穿刺时，医生会综合考虑无创异常检测的结果、孕妇的年龄、家族遗传病史以及其他相关因素。如果无创异常检测结果提示存在高风险的染色体异常，那么进行羊水穿刺以获得更准确的诊断结果可能是必要的。如果无创异常检测结果仅为低风险，那么可能不需要立即进行羊水穿刺，而是选择其他风险较低的检查方法，或者选择观察等待策略。
【管理小贴士：】
1. 在无创异常检测结果异常时，应与医生详细讨论检测结果的意义以及进一步检查的必要性。
2. 了解羊水穿刺的风险和益处，权衡利弊后做出决定。
3. 如果决定进行羊水穿刺，确保在有经验的医疗机构进行，以减少风险。
2025-12-19 18:16
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
