首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力有几种危象

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力有四种临床表现形式的危象。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜损害导致神经肌肉信号传导异常。不同的危象类型与免疫系统对不同抗原的过度反应有关。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。不同类型的危象可能伴随特殊的症状,如肌无力性脑干综合征可出现眩晕、呕吐等症状。
诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激测试。特定的危象可以通过磁共振成像来评估大脑结构变化,例如肌无力性脑干综合征可通过MRI显示脑干区域的异常信号。重症肌无力的治疗方法主要包括口服免疫抑制剂如和环磷酰胺,以及静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。针对不同的危象,药物选择需个体化,如胸腺瘤引起的肌无力可在医生指导下使用甲泼尼龙冲击疗法。
重症肌无力患者应避免疲劳,保证充足休息,以减少症状发作的风险。同时,建议定期复查,以便及时发现并处理潜在的危象情况。

2024-02-02 02:10

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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