发病时间：不清楚
呼吸肌麻痹常见于什么病
补充说明：呼吸肌麻痹常见于什么病
a******W 2021-10-30 21:43
我要咨询
精选回答(1)
呼吸肌麻痹常见于重症肌无力、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等疾病。
上述提及的疾病都可能与神经肌肉接头传递障碍有关，导致呼吸肌功能受损。重症肌无力是由于乙酰胆碱受体抗体介导的神经肌肉传导障碍所致；多发性肌炎则由自身免疫反应攻击肌肉引起；肌萎缩侧索硬化症涉及运动神经元退行性变。这些疾病的共同特征包括肌肉无力、疲劳、呼吸困难以及伴随的吞咽困难。重症肌无力还可能出现双重视觉、眼睑下垂等症状；多发性肌炎患者可有发热、关节痛等全身症状；肌萎缩侧索硬化症常伴有上肢肌肉萎缩、下肢痉挛等表现。
针对以上情况，医生可能会建议进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、肌电图、胸椎穿刺术等以辅助诊断。例如，血清肌酶测定可以评估肌肉损伤程度，而神经传导速度测试有助于判断神经功能是否异常。治疗策略因具体疾病而异，通常包括药物治疗和物理疗法相结合。常用药物包括皮质类固醇如、免疫抑制剂环磷酰胺等，以及神经营养药甲钴胺、维生素B6等。物理治疗可能包括气管插管、机械通气支持等。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体康复。
2024-03-24 13:26
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
