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右手肌无力症状
补充说明：右手肌无力症状
a******W 2021-10-30 21:40
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
右手肌无力可能表现为手部肌肉萎缩、肌力下降、运动迟缓、协调障碍、持物困难等症状。这些症状可能与多种疾病有关，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.手部肌肉萎缩
由于神经受损导致神经传递功能异常，进而影响到肌肉收缩和舒张的功能，使肌肉逐渐萎缩。主要表现为手指和手掌肌肉变细、皮肤松弛等症状，在触摸时可发现肌肉减少的情况。
2.肌力下降
肌力下降可能由多种原因引起，如神经损伤、肌炎等。这些因素会导致神经-肌肉接头处的信息传导受阻，从而引起肌力下降。肌力下降通常表现在肢体近端，尤其是下肢，患者可能会感到乏力或难以完成日常活动。
3.运动迟缓
运动迟缓可能是多发性硬化的症状之一，此时大脑中控制运动的部分受到干扰，导致运动信号传输延迟。这种症状可能导致患者感觉行动缓慢或笨拙，特别是在需要快速移动的情况下更为明显。
4.协调障碍
协调障碍可能由神经系统疾病引起，如帕金森病，此时运动皮层的功能受到影响，导致运动协调能力下降。此类患者的症状包括行走时步态不稳、写字颤抖以及执行精细动作困难。
5.持物困难
持物困难是肌无力的一个直接后果，当肌肉力量不足以支撑物体时，就会出现这种情况。这可能发生在手臂、手腕或手指上，使得抓握物品变得困难。
针对上述症状，建议进行肌电图、磁共振成像等相关检查以评估神经和肌肉功能。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗或手术治疗，具体取决于病因。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-14 07:49
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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