首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力眼肌型可以活多久

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力眼肌型患者可以活多久,临床上并没有具体的时间,需要根据患者的病情、治疗情况等进行综合判断。一般情况下,患者的寿命可以与正常人无异,但如果患者不积极进行治疗,可能会在短时间内危及生命。

重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,主要表现为眼外肌无力,会出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状。如果患者积极配合医生进行治疗,可以改善症状,提高生活质量,延长生存时间。如果患者不积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,出现视物模糊、呼吸困难等症状,严重时可能会出现肌无力危象,此时可能会危及生命。

因此,建议患者积极配合医生进行治疗,可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。在日常生活中,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。

2021-10-31 20:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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