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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者能活几年,临床上并没有具体的时间,需要根据患者的病情、治疗情况等进行综合分析。

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者病情较轻,仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状,并积极配合医生进行治疗,一般不会影响患者的寿命。如果患者病情较重,出现呼吸困难、吞咽困难等症状,且患者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,严重时可能会导致患者呼吸衰竭,从而影响患者的寿命,但临床上并没有具体的时间。建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2025-05-12 21:31

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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