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得了吉兰巴雷综合症会有哪些表现
补充说明：得了吉兰巴雷综合症会有哪些表现
a******W 2021-10-31 19:10
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吉兰巴雷综合症的典型症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍以及排尿困难，若症状持续或加重，应尽快就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。主要表现为四肢对称性肌力下降，严重时可伴有呼吸肌麻痹。
2.肌肉麻木
吉兰-巴雷综合征患者由于神经传导束受累，会导致肢体末端的感觉减退或者消失，从而引发肌肉麻木的现象。这种症状通常出现在下肢更为明显，可能伴随刺痛感或烧灼感。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征患者的神经受到炎症损伤后，可能会使神经冲动传导受到影响，此时就会出现感觉异常的情况发生。这些异常包括针刺感、蚁走感等，在身体不同部位有不同的体征表现。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响自主神经细胞的传导，导致其功能紊乱。常见症状有出汗异常、心率不齐等，严重时可能出现低血压或高血糖。
5.排尿困难
吉兰-巴雷综合征患者脊髓前角运动神经元受损，导致膀胱和肛门括约肌失去正常控制，易出现排尿困难。部分患者会出现尿潴留、尿失禁等症状，需要密切观察并及时处理以避免泌尿系统并发症。
针对吉兰-巴雷综合征的相关诊断检查，可以进行血清蛋白-肌酐比值、脑脊液寡克隆带检测以及神经传导速度测定等。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换疗法。患者应保持充足休息，避免剧烈活动，同时遵循医嘱调整饮食，确保营养均衡，促进病情恢复。
2024-04-02 11:21
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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