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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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运动性神经元病变的初期可能表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、反射减弱、协调障碍等症状。如果这些症状持续存在并加重,建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌肉无力
运动神经元病患者的运动神经受损,导致肌肉收缩功能下降,从而引发肌肉无力的症状。这种症状主要表现在肢体远端,如手部和脚部。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于下运动神经元损伤,会导致所支配肌肉逐渐出现废用性萎缩的情况。肌肉萎缩通常从下肢近端开始,然后向上蔓延至躯干和上肢。
3.肌束颤动
肌束颤动是运动神经元病早期常见的临床表现之一,主要是因为神经-肌肉传递异常引起的。肌束颤动常出现在四肢近端,可呈阵发性,有时难以控制。
4.反射减弱
运动神经元病会影响大脑皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的功能,进而影响到神经系统的传导功能,使兴奋冲动传导受阻,导致反射弧的完整性受到破坏,所以会引起反射减弱的现象发生。上述情况多见于深反射,如膝反射、跟腱反射等,且随着病情进展会逐渐丧失。
5.协调障碍
运动神经元病会影响到身体各处的肌肉,包括平滑肌、骨骼肌等,这些肌肉的协调能力会受到影响,从而导致协调障碍的发生。协调障碍可能表现为走路不稳、手脚笨拙等症状,在日常生活中需要注意安全,避免跌倒受伤。
针对运动神经元疾病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试等。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议患者定期监测症状变化,保持良好的营养状态,遵循医嘱进行适当的康复训练,以延缓病情进展。

2024-03-28 12:43

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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