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运动神经元病的初期症状是什么？
补充说明：运动神经元病的初期症状是什么？
a******W 2024-01-24 11:46
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运动神经元病的初期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射亢进、排尿障碍，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.肌无力
运动神经元病患者的运动神经受损，导致肌肉收缩乏力。这是由于病变的下运动神经元影响了骨骼肌的正常功能。肌无力可能首先出现在手部和前臂，随着病情进展可扩展至其他肢体。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者因神经系统的损伤，会导致肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。这种症状通常从下肢开始，逐渐向上蔓延到躯干和上肢。
3.肢体麻木
运动神经元病早期会影响周围神经的功能，进而引发肢体麻木的症状。麻木感主要分布在四肢远端，如手指、脚趾等。
4.反射亢进
运动神经元病会累及脊髓前角细胞以及脑干运动核，使神经兴奋性增高，从而出现反射亢进的现象。此症状多见于颈部屈伸肌群、腹壁肌等部位。
5.排尿障碍
运动神经元病晚期会影响到膀胱括约肌的功能，导致排尿障碍的发生。排尿障碍可能表现为尿频、尿急、尿失禁等症状。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以评估神经功能。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议密切监测病情变化，定期复查，同时注意保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以减轻症状并提高生活质量。
2024-04-19 08:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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1.不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期停经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失，使用本药的病人必须根据需要补充适量的钙和维生素D。 2.乳癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量骨溶解，甲状旁腺机能亢进、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）导致的变形性骨炎，高钙血症和高钙血症危象。 3.痛性神经营养不良症或Sudeck氏病往往伴有各种原因和易患因素，诸如创伤后痛性骨质疏松症、交感神经反射不良、肩-臂综合征、灼痛、医源性神经营养不良。
