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半乳糖血症患者最终不宜引起什么
补充说明：半乳糖血症患者最终不宜引起什么
a******W 2021-11-03 16:19
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医生回答(1)
半乳糖血症患者最终不宜引起什么的说法不准确。半乳糖血症患者应及时就医治疗，以免病情加重，引起严重并发症。
半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，是由于体内缺乏半乳糖代谢相关的酶，导致血液中半乳糖含量升高，从而引起的一种疾病。患者可出现呕吐、腹泻、体重不增、黄疸、肝大等症状。半乳糖血症是一种遗传性疾病，一般不能治愈，只能通过治疗控制病情。患者可遵医嘱使用注射用还原型谷氨酸、注射用精氨酸阿司匹林等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，出现了严重的肝肾功能不全，可能需要进行肝移植手术。
建议患者及时就医，可以通过血液检查、尿液检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意饮食健康，避免食用含有半乳糖的食物，如奶油、牛奶等。同时，患者还应注意适当进行运动，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，促进病情恢复。
2021-11-03 16:30
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半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
