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初生儿听力初筛不通过怎么办

发病时间:不清楚

初生儿听力初筛不通过怎么办

补充说明:初生儿听力初筛不通过怎么办

a******W 2021-11-03 16:20

外耳道 先天性耳聋 听力障碍 大脑 听力下降 中耳 新生儿听力筛查 耳聋

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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初生儿听力初筛不通过可以考虑耳声发射检查、听觉诱发电位检查、耳部超声检查、鼓室功能测试、听力评估等进一步诊断。若症状持续或加剧,应立即就医以确定原因并接受适当治疗。
1.耳声发射检查
耳声发射检查通常在安静环境下进行,医生使用专用设备记录外耳道底至内耳膜蜗底之间的声音传导情况。此检查可客观评价婴幼儿听力是否正常,若未通过则表明可能存在先天性耳聋或其他听力障碍。
2.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是在无痛、安静条件下完成的,利用电子仪器记录大脑对特定频率声音刺激产生的电活动。该检查能够反映听觉系统从毛细胞到大脑皮层的信息传导功能,如果结果异常,则可能需要进一步确诊。
3.耳部超声检查
耳部超声检查通常由专业医师操作,在门诊环境中快速完成,无需特殊准备。此方法能清晰显示耳部结构是否存在先天发育畸形等问题,从而辅助判断听力下降原因。
4.鼓室功能测试
鼓室功能测试包括音叉试验、纯音测听法等项目,在医院的听力检测室进行。这些测试有助于评估中耳的功能状态,指导针对具体病因制定治疗方案。
5.听力评估
听力评估通常在安静环境中进行,包括行为观察及标准化听力测试两部分。评估结果可用于确定个体是否有听力损失及其严重程度,并为后续干预提供依据。
新生儿听力筛查未通过时,家长应尽快带孩子到正规医疗机构进行进一步的诊断和评估。必要时,可通过基因检测来排除遗传性耳聋的可能性。

2023-12-29 02:53

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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