发病时间：不清楚
特发性肺纤维化的症状
补充说明：特发性肺纤维化的症状
a******W 2021-11-04 16:52
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精选回答(1)
特发性肺纤维化的主要症状包括咳嗽、进行性呼吸困难、干咳、乏力、体重下降等。由于该疾病可能导致肺功能进行性恶化，建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.咳嗽
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。咳嗽通常发生在双肺底部，可能伴随有痰液产生。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺泡结构受到破坏，气体交换受限，从而出现进行性呼吸困难的症状。这种症状随着病情进展而加重，患者可能会感到窒息感，尤其是在活动后。
3.干咳
特发性肺纤维化时，由于肺泡结构改变和炎症反应，刺激了呼吸道的感觉神经末梢，进而引起干咳。干咳多为持续性的，且可能因吸烟、气候变化或吸入异物而加剧。
4.乏力
特发性肺纤维化会影响氧气进入血液的能力，使得身体各器官缺乏足够的氧气供应，从而导致乏力。乏力的程度可以从轻度到重度不等，日常活动如步行或上楼可能导致明显疲劳。
5.体重下降
特发性肺纤维化患者由于呼吸功能受损，导致摄入食物减少以及代谢率增高，从而引起体重下降。体重减轻往往伴随着食欲减退和消化不良，长期下去会导致营养不良。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构。治疗措施包括吡非尼酮、N-乙酰半胱氨酸等药物治理，重症可考虑肺移植手术。建议患者避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，有助于改善肺部血液循环和增强肺活量。
2024-01-05 01:44
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
