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肺间质纤维化一般寿命
补充说明：肺间质纤维化一般寿命
a******W 2021-11-04 16:53
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肺间质纤维化的寿命因人而异，通常取决于病情活动性、肺功能损害程度以及治疗响应情况。
肺间质纤维化是一种慢性炎症性疾病，其病因复杂多样，包括吸烟、环境暴露、遗传因素等。这些因素导致肺泡结构损伤，修复过程中出现异常，形成纤维化组织，引起肺部气体交换障碍，从而影响呼吸功能。肺间质纤维化患者可能出现干咳、进行性呼吸困难、乏力等症状。随着疾病的进展，上述症状会逐渐加重，严重影响生活质量。
为了评估肺间质纤维化的严重程度和管理效果，医生可能会建议进行高分辨率计算机断层扫描（HRCT）、肺功能测试、血气分析等。其中，HRCT是诊断肺间质纤维化的金标准，可显示肺部细微结构改变；肺功能测试则可用于评估肺活量下降的程度。肺间质纤维化的治疗主要包括药物治疗和肺移植手术。药物治疗主要是抗纤维化药物，如吡非尼酮、尼达尼布等，以减缓病情进展。肺移植手术则是针对晚期患者的一种选择，但需考虑供体匹配及术后免疫抑制等问题。
肺间质纤维化的患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风。此外，定期复查肺功能，及时发现并处理并发症，对提高生存质量具有重要意义。
2024-01-08 03:59
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肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤;有机粉尘如霉草尘、棉尘;气体如烟尘、二氧化硫等;病毒、细菌、真菌、寄生虫感染;药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。
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