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全面性发育迟缓遗传吗

发病时间:不清楚

全面性发育迟缓遗传吗

补充说明:全面性发育迟缓遗传吗

a******W 2021-11-04 16:54

发育迟缓 发育 综合征 染色体异常

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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全面性发育迟缓可能具有一定的遗传倾向。
全面性发育迟缓是指个体在体格、运动、语言等多个领域均表现出明显的发育滞后,这可能是由多种因素引起的。其中,遗传因素在某些情况下可能起到重要作用,特别是对于一些特定的遗传疾病,如Prader-Willi综合征或Angelman综合征。这些疾病通常涉及染色体异常,可能会导致一系列发育障碍。尽管如此,全面性发育迟缓的具体病因还需进一步深入研究以确定其确切的遗传模式。
针对全面性发育迟缓的治疗需要个体化评估后制定方案,包括早期干预和家庭支持策略。
预防全面性发育迟缓的关键是早期识别与干预,特别是在高危人群中开展定期健康检查以及早期教育活动。家长应密切关注孩子的生长发育进程,并在发现问题时及时寻求专业指导。

2024-03-05 04:45

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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