发病时间：不清楚
全面性发育迟缓严重吗
补充说明：全面性发育迟缓严重吗
2019-03-19 18:17
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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全面性发育迟缓一般比较严重，需要积极配合医生进行治疗。
全面性发育迟缓可能是由于染色体异常、代谢异常等因素所导致的，会影响孩子的智力发育，出现智力低下的症状，并且孩子的语言、行为等方面也会出现异常，一般比较严重。建议家长及时带领孩子到正规医院的小儿神经内科进行就诊，可以通过智力检测、脑电图检查、头颅CT检查等方式来判断病情，并且可以在医生的指导下使用维生素B1片、甲钴胺片等药物来治疗。
在日常生活中要注意孩子的饮食，可以多吃一些营养丰富的食物，例如鸡蛋、牛奶等，但是要避免吃辛辣刺激类食物，例如辣椒、洋葱等。同时要让孩子保持充足的睡眠，不要熬夜，也可以结合孩子的身体状况，适当参加户外运动，例如慢跑、打羽毛球等。
2023-07-24 07:15
举报你好，这位家长，上述的宝宝检查情况，可能是由于生长激素，缺乏所导致的发育迟缓的现象。情况如果和其他宝宝相比，有明显异常的情况下，是需要通过注射生长激素来进行治疗的。只有积极的治疗，才能促进宝宝的正常发育，不留任何的发育后遗症状。
2019-03-19 20:39
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医生回答(1)
全面发育迟缓是比较严重的病症，全面发育迟缓的概念：指个体发育期间的正常活动水平，言语，认知和社会适应能力。 婴儿生长发育迟缓不易发现，要定期进行幼儿护理，了解儿童生理特点和各个时期的能力和表现，如3个月宝宝不能抬头，不要笑，不要 不追逐物品我应该去医院检查。
2019-03-19 20:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
