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特发性震颤症状是什么
补充说明:特发性震颤症状是什么
a******W 2021-11-09 17:42
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特发性震颤的症状包括震颤、肌强直、运动迟缓、姿势不稳以及步态异常。如果症状持续或加剧,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.震颤
特发性震颤患者由于遗传因素导致神经传递物质失衡,大脑基底节和丘脑功能障碍,这些区域参与调节肌肉活动,进而引发震颤。震颤通常始于上肢,可能伴有手部精细动作时出现的不自主抖动。
2.肌强直
特发性震颤患者的中枢神经系统兴奋性和抑制功能失调,会导致肌张力增高,从而引起肌强直的现象。肌强直可能导致关节僵硬,特别是在早晨起床后更为明显,随着活动而改善。
3.运动迟缓
特发性震颤会影响大脑中控制运动的部分,包括纹状体和黑质,这两个区域的损伤会导致运动迟缓。患者可能会感到行动缓慢,尤其是开始一项新任务或转换方向时,日常活动如穿衣、梳头等都可能出现困难。
4.姿势不稳
特发性震颤可影响小脑的功能,使身体失去平衡感,从而引起姿势不稳的症状。患者站立或行走时可能表现出摇晃不定,严重时甚至难以保持直立状态。
5.步态异常
特发性震颤患者的脊髓前角细胞、锥体束、大脑皮层以及小脑等部位受损,上述部位是控制步态的重要结构,当其受到损害时,就会导致步态异常。患者行走时可能表现为拖沓、跨距缩短、肢体屈曲等异常步态。
针对特发性震颤,可以进行头部MRI成像以评估大脑结构是否异常。药物治疗方面,可在医生指导下使用、阿罗格伦等β受体阻滞剂来缓解症状。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,因为这可能加剧震颤。建议定期参加平衡训练和物理疗法,以维持最佳的生活质量。
2024-02-17 23:56
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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