首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查都有什么项目

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测、无创产前基因检测等项目。如果担心唐氏综合征或其他染色体异常,建议进行详细咨询并按医嘱进行相关检查。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院或诊所完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断开放性神经管缺陷和染色体异常。通常在医生办公室采集血液样本,随后送往实验室进行分析。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎细胞产生的蛋白质,其浓度与胎儿发育情况有关,可作为唐氏综合征的筛查指标之一。通过抽血化验的方式获取血液样本,然后将样品送到实验室进行检测。
4.母体血浆胎儿DNA检测
利用聚合酶链反应等技术对母体外周血浆中胎儿来源的游离DNA片段进行测序,以评估特定疾病风险。非侵入性操作,只需抽取母亲手臂静脉血即可。
5.无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血,采用二代测序技术对其中的游离DNA片段进行测序,并对目标序列进行生物信息学分析,得出胎儿遗传信息。预约后前往医疗机构,由专业人员采集孕妇手臂肘部静脉血并送至实验室进行检测。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。建议提前咨询医生或检验师,了解具体注意事项及可能的风险。

2024-04-03 18:51

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

吴秀芝 副主任医师

提问

常州花园医院妇科

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院