发病时间:不清楚
唐氏筛查都有什么项目
补充说明:唐氏筛查都有什么项目
a******W 2021-11-12 16:45
我要咨询
精选回答(1)
唐氏筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测、无创产前基因检测等项目。如果担心唐氏综合征或其他染色体异常,建议进行详细咨询并按医嘱进行相关检查。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院或诊所完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断开放性神经管缺陷和染色体异常。通常在医生办公室采集血液样本,随后送往实验室进行分析。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎细胞产生的蛋白质,其浓度与胎儿发育情况有关,可作为唐氏综合征的筛查指标之一。通过抽血化验的方式获取血液样本,然后将样品送到实验室进行检测。
4.母体血浆胎儿DNA检测
利用聚合酶链反应等技术对母体外周血浆中胎儿来源的游离DNA片段进行测序,以评估特定疾病风险。非侵入性操作,只需抽取母亲手臂静脉血即可。
5.无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血,采用二代测序技术对其中的游离DNA片段进行测序,并对目标序列进行生物信息学分析,得出胎儿遗传信息。预约后前往医疗机构,由专业人员采集孕妇手臂肘部静脉血并送至实验室进行检测。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。建议提前咨询医生或检验师,了解具体注意事项及可能的风险。
2024-04-03 18:51
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣,腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。