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21号染色体异常怎么办？
补充说明：21号染色体异常怎么办?
2021-11-13 21:12
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精选回答(1)
李燚 副主任医师 山东省立第三医院 三甲
擅长：熟悉妇产科常见病多发病的诊治，包括但不限于各种妇科肿瘤，尤其擅长各类妇科腔镜手术及辅助生殖技术。
提问
21号染色体异常的治疗需要根据具体情况决定。如果女性是在怀孕中期做无创DNA或者是羊水穿刺，发现21号染色体异常，通常就称之为21三体综合症。21号染色体异常会导致唐氏儿出现，唐氏儿通常是智力低下，可能出现面部畸形以及身材矮小等情况。通常在检查确诊后，建议患者考虑及时进行引产终止妊娠，但是无法治愈。
2022-03-22 11:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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