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21号染色体异常
补充说明：21号染色体异常
a******W 2021-06-18 16:20
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医生回答(2)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中，细胞增殖问题，可能是由药物、环境等因素引起的，或是父母染色体异常，建议父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。尽管在所有年龄组的孕妇中都能看到染色体异常，但后代三体核型的发生率随着年龄的增长而增加。
2021-06-18 16:30
举报李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
21号染色体异常是一般在胎儿发育过程当中，细胞增殖问题，大概是由药品、情况等因素引发的，或是父母染色体异常，提议父母注重这种问题。这是产前细胞遗传学诊疗最常见的指征。虽然在全部岁数组的孕妇中都能看到染色体异常，但后代三体核型的产生率随着岁数的增长因此添加。
2021-06-18 16:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
