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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

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多囊肾患者在考虑生育前应先进行腹腔镜下肾囊肿去顶减压术、经皮穿刺肾囊肿硬化术、体外冲击波碎石术、药物治疗、生活方式干预等治疗措施。
1.腹腔镜下肾囊肿去顶减压术
腹腔镜下肾囊肿去顶减压术通过移除部分囊壁来缓解囊内压力,减少尿液积聚。此手术适用于单个较大或多发性囊肿导致症状明显者。
2.经皮穿刺肾囊肿硬化术
经皮穿刺肾囊肿硬化术是利用针刺入皮肤到达囊肿内部,注入硬化剂使其粘连闭合的方法。对于直径小于4厘米且无感染、出血倾向等禁忌证时可考虑使用。
3.体外冲击波碎石术
体外冲击波碎石术通过高能级冲击波聚焦后瞬间释放能量,将结石粉碎成小颗粒以便排出。主要用于治疗直径小于2厘米的肾及输尿管上段结石。
4.药物治疗
药物治疗包括使用黄葵胶囊、百令胶囊等药物以控制高血压、蛋白尿等症状。适合于改善多囊肾患者的生活质量,并可能延缓病情进展。
5.生活方式干预
生活方式干预涉及均衡饮食、适量运动以及戒烟限酒等健康行为调整。此策略有助于减轻体重、降低血压和血糖水平,从而辅助管理多囊肾病的相关风险因素。
建议定期复查肾脏超声或CT检查以监测囊肿大小变化。若计划怀孕,应在专业医生指导下制定个性化方案,以确保母子平安。

2024-05-07 16:56

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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