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血友病患儿终身服用药吗?

发病时间:不清楚

血友病患儿终身服用药吗?

补充说明:血友病患儿终身服用药吗?

2021-11-17 19:34

血友病 出血 出血性疾病 皮肤瘀斑 关节肿痛 肌肉出血 硫酸亚铁片 氨甲环酸 维生素 西红柿 鸡蛋

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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血友病患儿一般不需要终身服用药物,但若出现异常出血的情况,则需要遵医嘱服用药物。

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,主要是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的。患儿一般会出现出血、皮肤瘀斑、关节肿痛、肌肉出血等症状。由于该疾病属于一种遗传性疾病,并且在患儿出生后,由于基因突变,会导致体内的凝血因子缺乏,从而出现出血的情况。因此,血友病患儿一般不需要终身服用药物,但若出现异常出血的情况,则需要遵医嘱服用药物,如硫酸亚铁片、氨甲环酸片等,可以起到补充凝血因子的作用。

此外,由于血友病属于一种遗传性疾病,在日常生活中,建议患儿避免接触人群,以免引起交叉感染,加重病情。同时,患儿还需要注意饮食清淡,可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如西红柿、鸡蛋等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。

2021-11-17 19:34

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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