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重症肌无力临床分型常用哪一种?

发病时间:不清楚

补充说明:重症肌无力临床分型常用哪一种?

2021-11-19 18:27

重症肌无力 肌无力 脊髓

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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其实重症肌无力临床分型有:一是延髓型重症肌无力。二是全身肌无力型重症肌无力。三是单纯脊髓肌型重症肌无力。四是眼肌型重症肌无力。五是新生儿重症肌无力。建议具体用那个需要根据个人的病情决定,积极接受医生的治疗,避免熬夜,避免过度劳累。

2021-11-19 18:27

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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