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重症肌无力眼肌型用药后症状
补充说明:重症肌无力眼肌型用药后症状
a******W 2021-11-24 14:46
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重症肌无力眼肌型的症状包括上睑下垂、复视、眼外肌运动减弱、瞳孔对称性缩小以及眼球运动障碍,这些症状在用药后可能有所改善,但需要密切观察并及时就医。
1.上睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击导致神经信号传导受损。眼肌型患者的神经冲动无法有效激活肌肉收缩,从而出现上睑下垂。上睑下垂主要影响提上睑肌,使上眼睑部分或完全遮盖视线。
2.复视
重症肌无力患者的眼外肌可能会因神经-肌肉接头处突触前膜的损伤而发生异常收缩,此时会导致双眼注视同一物体时出现双像的情况。复视通常出现在双眼同时注视一个目标时,如阅读或开车。
3.眼外肌运动减弱
重症肌无力会影响神经肌肉的正常传递,导致眼外肌收缩力下降,表现为眼外肌运动减弱。这种症状可能涉及眼外肌的不同位置,包括内直肌、外直肌等。
4.瞳孔对称性缩小
重症肌无力可累及瞳孔括约肌,使其失去张力,进而导致瞳孔对称性缩小。瞳孔对称性缩小是指两侧瞳孔大小基本一致,但小于正常范围。
5.眼球运动障碍
重症肌无力的眼外肌受累可能导致眼球运动受限或不协调,这是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体被破坏,使得神经冲动不能有效地传递给肌肉纤维,从而引起肌肉收缩乏力。眼球运动障碍可能表现为斜视、凝视困难等症状。
针对重症肌无力眼肌型的症状,可以进行血清抗体检测和神经传导速度测试以评估病情。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明片、新斯的明等,以及免疫调节剂,如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙注射液等。患者应避免疲劳,保持充足睡眠,以减少症状波动,并定期复查,监测病情变化。
2024-02-11 22:06
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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