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重症肌无力检查哪些项目

发病时间:不清楚

重症肌无力检查哪些项目

补充说明:重症肌无力检查哪些项目

a******W 2021-11-24 14:47

重症肌无力 神经 新斯的明试验 肌电图 乳酸脱氢酶 肌肉 空腹

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的诊断通常需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及肌电图等检查项目。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险,建议患者及时就医以接受专业评估和治疗。
1.血清肌酶测定
通过检测血液中肌酸激酶、乳酸脱氢酶等生化指标,辅助诊断重症肌无力。抽取肘部静脉血送至实验室分析,通常无需特殊准备。
2.神经传导速度测试
此检查用于评估神经信号传导是否正常,有助于确定重症肌无力是否存在神经肌肉接头处传递障碍。医生会在四肢指定位置放置电极刺激神经并记录电信号传导时间。可能需要预约和空腹状态。
3.新斯的明试验
新斯的明能够使重症肌无力患者的症状暂时改善,从而帮助诊断疾病。医生会给予口服或注射新斯的明制剂,在观察下评估症状变化情况。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力与胸腺异常有关,通过此项检查可查看是否存在肿大等问题。患者仰卧位接受辐射扫描,需提前告知医生是否有金属植入物。
5.肌电图
肌电图能显示神经和肌肉功能,对重症肌无力的诊断有重要意义。将细针电极插入选定的肌肉群组,记录其活动模式;可能需要重复多次以确认结果。
以上各项检查均应在专业医师指导下进行,并遵循医嘱做好相关准备工作,以免影响检查结果准确性。

2024-02-18 03:32

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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