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重症肌无力检查都是阴性

发病时间:不清楚

重症肌无力检查都是阴性

补充说明:重症肌无力检查都是阴性

a******W 2022-07-08 14:33

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 视力下降 复视 斜视 硫唑嘌呤片 手术 情绪激动

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力检查都是阴性,一般提示患者不存在该疾病。如果患者出现不适症状,建议及时就医,在医生的指导下完善相关检查,明确病因,进行针对性治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者进行检查时,如果结果都是阴性,一般提示不存在该疾病。重症肌无力可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状,还可能会出现视力下降、复视、斜视等症状。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-07-08 14:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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