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眼皮无力下垂吃什么药
补充说明：眼皮无力下垂吃什么药
a******W 2021-11-28 21:19
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眼皮无力下垂可以考虑使用溴吡斯的明、利鲁唑、美金刚、多巴丝肼、阿托品等药物来改善症状。但是眼皮无力下垂可能是神经肌肉疾病的表现，建议及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明适用于重症肌无力患者出现的眼皮无力下垂。该药物能增强神经肌肉传递功能，缓解眼睑下垂。 肌肉注射时需注意控制剂量，以免引起肌肉痉挛或其他不良反应。
2.利鲁唑
利鲁唑可用于肌萎缩侧索硬化症引起的上睑下垂。利鲁唑能够延长存活期、延缓病情进展。肝损害者起始剂量为50mg/日，应定期监测肝功能。
3.美金刚
美金刚用于治疗阿尔茨海默病导致的眼皮下垂。本品具有促进突触可塑性的作用，改善认知功能和行为障碍。 闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。
4.多巴丝肼
多巴丝肼适用于帕金森病所致的眼睑下垂。此药物可以增加纹状体内多巴胺浓度，缓解肌肉僵硬、行动迟缓等症状。 帕金森综合征患者长期应用时必须谨慎观察是否产生依赖性。
5.阿托品
阿托品对于由面神经炎引起的暂时性眼睑下垂有暂时止汗效果。 心脏病、高血压、喘息性支气管炎等患者慎用。
以上提及的所有药物均需要在专业医生指导下使用。针对眼皮无力下垂的情况，建议患者平时要注意休息，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累，以免加重不适症状。
2024-02-27 13:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
