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运动神经元病能吃胖吗

发病时间:不清楚

运动神经元病能吃胖吗

补充说明:运动神经元病能吃胖吗

a******W 2021-11-28 21:18

运动神经元病 食欲不振 吞咽困难 脊髓 肌肉 无力 乏力 疲劳 食欲 吞咽障碍 体重增加 营养不良

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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运动神经元病患者在疾病早期可能因为身体不适而食欲不振,从而难以增肥;中后期则因病情进展导致吞咽困难,严重时甚至无法进食,此时则不能增肥。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要累及脊髓前角、脑干运动神经核以及大脑皮层运动区等部位,这些部位的病变会导致肌肉逐渐萎缩和无力,使患者感到乏力和疲劳,从而影响食欲和进食量。
运动神经元病患者在疾病早期,由于身体状态相对稳定,没有明显的吞咽障碍,饮食摄入正常或接近正常的情况下,有可能会伴随体重增加。
运动神经元病患者应关注营养均衡,避免过度节食造成营养不良,同时建议定期评估患者的饮食状况和体重变化,以确保其身体健康。

2024-02-22 18:15

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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