发病时间:不清楚
重症肌无力住院多久
补充说明:重症肌无力住院多久
a******W 2021-11-29 17:47
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重症肌无力患者一般需要住院1-2周,具体时间需要根据患者的病情严重程度进行判断。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般需要住院治疗,如果患者的病情比较轻微,只是出现了眼睑下垂、视物模糊等症状,一般需要住院1周左右。但如果患者的病情比较严重,出现了吞咽困难、肢体无力等症状,可能需要住院2周左右,甚至更久。建议患者在医生的指导下进行针对性治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者可以适当吃富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。
2021-11-30 01:22
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。