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原发性肺动脉高压病因
补充说明：原发性肺动脉高压病因
2021-10-15 18:20
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原发性肺动脉高压病因可能是遗传因素、环境因素、药物因素等原因导致的。
1、遗传因素
原发性肺动脉高压具有一定的遗传倾向，如果家族中有原发性肺动脉高压的患者，其后代患病的概率要比正常人高。
2、环境因素
如果长期处于高污染的环境中，可能会使肺部的氧气减少，从而导致肺动脉高压。
3、药物因素
如果长时间服用地高辛片、盐酸多西环素片等药物，可能会使肺血管收缩，从而导致肺动脉高压。
除此之外，还可能与肺血管疾病、肺实质疾病等原因有关。患者可以在医生的指导下服用华法林钠片、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗。如果服用药物没有得到有效改善，也可以及时到正规医院的呼吸内科就诊。
2023-07-24 04:28
举报原发性肺动脉高压可能是由遗传因素、血管内皮功能障碍、肺小动脉平滑肌细胞增生等引起的。
1.遗传因素
原发性肺动脉高压可能与家族遗传有关，即父母或祖辈有该病史，子女患病风险会增加。对于有家族史的患者，建议定期进行基因检测和心脏超声检查，以早期发现并干预。
2.血管内皮功能障碍
血管内皮细胞是调节血管张力的重要组成部分，其功能障碍可能导致肺动脉压力升高。针对血管内皮功能障碍的治疗包括使用硝酸甘油等药物扩张血管，改善血液循环。
3.肺小动脉平滑肌细胞增生
平滑肌细胞增生可能导致肺小动脉狭窄和阻力增加，进而引起肺动脉高压。针对平滑肌细胞增生的治疗可能包括使用钙通道阻滞剂如硝苯地平等药物来减少平滑肌收缩力。
原发性肺动脉高压患者应避免剧烈运动和情绪激动，以免加重病情。建议定期监测血压、心率和血氧饱和度，并遵循医生的建议进行生活方式调整和药物治疗。
2021-11-08 16:13
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原发性肺动脉高压(primarypulmonary hypertension)是一少见疾病，2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明，而区别于继发性肺动脉高压。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
