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试管婴儿可以排除遗传病吗

发病时间:不清楚

试管婴儿可以排除遗传病吗

补充说明:试管婴儿可以排除遗传病吗

2021-12-04 22:10

试管婴儿 遗传病 试管 胎儿 染色体异常 精液 卵子 精子 发育 子宫 分娩 地中海贫血 蚕豆病 遗传咨询 紧张

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精选回答(1)

梁芳 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:妇科常见病的中西医诊治,比如妇科炎症,妇科肿瘤,不孕不育流产引产等。

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通常情况下,试管婴儿一般不可以完全排除遗传病。

试管婴儿是由医生在体外控制受精的过程,将成熟的卵子和精子结合,使其受精并发育出新的胚胎。然后将胚胎转移到子宫内,在子宫内发育最终分娩。而遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病,常见的有地中海贫血、蚕豆病等,试管婴儿通常是在进行遗传咨询后,采取的一种辅助生殖方式,并不能完全排除遗传病的可能性。如果夫妻双方有一方存在遗传病,可能会导致下一代出现相应的疾病,如果有遗传病的患者,建议及时前往医院进行相关检查,并在医生的指导下,采取相应的治疗措施,以免影响到下一代的健康。

建议在进行试管婴儿时,夫妻双方要保持良好的心态,避免过度紧张。同时,还需注意饮食健康,避免食用辛辣、刺激性的食物。此外,还需注意休息,避免过度劳累。

2022-09-21 17:29

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医生回答(1)

蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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有后天性家属遗传病史,可以做试管小于1周岁的孩子,但是最佳选做第3代试管小于1周岁的孩子,就可以够降低胎儿产生遗传的概率。提议在做试管婴儿之前可以做一下染色体的检测,假如显示染色体异常导致的后天遗传性疾病,做第3代试管婴儿关于染色体和精液进行肯定的筛选,就可以够降低产生遗传的概率,也可以降低孩子的质量。

2021-12-05 01:51

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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