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运动神经元病家园
补充说明：运动神经元病家园
a******W 2021-12-05 21:40
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运动神经元病家园是一个为运动神经元病患者及其家人提供支持、资源和互助的非营利性组织。
运动神经元病家园涉及到神经系统功能障碍，其病理机制可能与遗传因素、环境因素等有关。这些因素可能导致神经细胞损伤或死亡，进而影响肌肉控制和运动能力。运动神经元病家园中的患者可能出现肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状。此外还可能会有呼吸困难、吞咽困难以及说话含糊不清的情况发生。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、血液检测以及基因分析等。这些检查有助于评估神经系统的功能状态并排除其他潜在原因。运动神经元病目前无法治愈，但可以通过物理疗法、营养支持、呼吸机辅助通气等方式来缓解症状和改善生活质量。具体治疗方案需由专业医师根据患者具体情况制定。
面对运动神经元病，重要的是保持积极的心态，同时遵循医嘱进行适当的康复训练以维持身体功能。饮食上应保证均衡且富含营养，避免摄入过多脂肪以防体重增加对呼吸造成额外负担。
2024-02-02 00:15
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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