首页> 内科> 心血管内科> 三尖瓣闭锁> 胎儿三尖瓣闭锁怎么办

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贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲

擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞

提问

胎儿三尖瓣闭锁要定期去医院复查,随着胎儿的生长发育会使病情有所改善。如果随着胎儿生长病情没有改善,则胎儿患先天性心脏病的概率非常高,应及时复查如合并其它的瓣膜问题,必要时行引产术。出生后如果生长到两岁之上就可以通过心脏移植手术达到治疗效果,生活中要多安抚患儿的情绪,避免剧烈运动。孕期应加强产检,如发现异常应定期随访,及时终止妊娠。

2021-08-27 11:02

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三尖瓣闭锁

1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。

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